RotaTeq
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Carga de enfermedad y prevalencia
Prácticamente todos los lactantes se infectan por rotavirus, lo que genera una carga considerable de enfermedad en todo el mundo.1,2
La gastroenteritis por rotavirus tiene una alta prevalencia, es sumamente contagiosa y representa la principal causa de diarrea grave con deshidratación en los niños de todo el mundo.7,11

Realizado en 70,301 lactantes sanos de 6 a 8 semanas de edad
> Leer hallazgos del estudio REST
Instruya a sus pacientes sobre los rotavirus, una enfermedad potencialmente grave e impredecible.
> Ver póster y hoja informativa para el paciente
 

Una enfermedad prácticamente inevitable
• Los rotavirus tienen una alta prevalencia, ya que infectan a 95% de los niños de 3 a 5 años de todo el mundo.3,11
• Los rotavirus son muy contagiosos y se diseminan principalmente por la vía fecal-oral.3

Una carga considerable

Tomado de Glass, 2005 D.R. © 2005 Archives de Pédiatrie. Uso autorizado. 7
Los rotavirus son:
• La principal causa aislada de diarrea grave con deshidratación en los niños de todo el mundo 7,11
• Causantes del 5% de todas las muertes y del 25% al 55% de las hospitalizaciones de niños menores de 5 años en todo el mundo  7
• En México, la principal causa de diarrea grave, que es una de las cinco causas más frecuentes de morbilidad en niños menores de 5 años 15
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Antes de administrar RotaTeq, consulte la información para prescribir anexa.
Al igual que con cualquier vacuna, la administración de RotaTeq puede no lograr protección completa en todas las personas vacunadas.2
Las reacciones adversas con RotaTeq reportadas con mayor frecuencia (frecuencia >1/10) incluyen infección de las vías respiratorias altas, diarrea, vómito, pirexia, otitis media, irritabilidad y tos.2
RotaTeq no debe administrarse a personas con hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, o que muestren síntomas que sugieran hipersensibilidad después de recibir una dosis de RotaTeq.

En estudios clínicos fase III se ha reportado enfermedad de Kawasaki en <0.1% de los que recibieron la vacuna (5/36,150) o placebo (1/35,536) dentro de los 42 días posteriores a la dosis (diferencia no significativa).2
No se cuenta con datos sobre seguridad ni eficacia relativos a la administración de RotaTeq en pacientes inmunodeprimidos, personas infectadas por el VIH o personas que hayan recibido una transfusión sanguínea o derivados sanguíneos en los 42 días siguientes a la vacunación.2
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RotaTeq® (vacuna oral pentavalente de virus vivos contra rotavirus) es una marca registrada de Merck & Co., Inc.
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