RotaTeq
Acerca de RotaTeq
Acerca de la Enfermedad
Información adicional
What Is RotaTeq?
RotaTeq es una vacuna oral pentavalente indicada para la prevención de gastroenteritis por rotavirus en los lactantes y los niños causada por los serotipos G1, G2, G3, G4 y los serotipos G que contienen la proteína P1A[8] (por ej., G9 ).2
• La primera dosis de RotaTeq debe administrarse entre las 6 y 12 semanas de edad; las dosis posteriores deben administrarse con un intervalo mínimo de 4 semanas entre cada dosis.2
> Más información sobre la eficacia de RotaTeq demostrada en el Estudio REST

Obtenga la información más reciente sobre rotavirus, RotaTeq y otras noticias y actividades.
> Leer comunicados de prensa
Instruya a sus pacientes sobre los rotavirus, una enfermedad potencialmente grave e impredecible.
> Ver póster y hoja informativa para el paciente
 
La composición polivalente de RotaTeq le permite proporcionar una cobertura específica por serotipo contra los serotipos de rotavirus de mayor circulación (G1, G2, G3 y G4 ).1
RotaTeq contiene cinco rotavirus reordenados bovino-humanos: G1, G2, G3, G4 y P1A[8]. 2
> Más información sobre la amplia cobertura específica por serotipo
Administración rápida y sencilla
Con RotaTeq, la vacunación contra los rotavirus es rápida y sencilla.2
• Lista para usarse y de administración oral 2
• Presentación líquida que no necesita reconstituirse 2
• Tubo especialmente diseñado para una fácil administración 2
• Compatible con muchas otras vacunas 2
• Estable en refrigeración (2°C–8°C) ); puede mantenerse a temperatura ambiente (<25°C) hasta por dos días 2
tema siguiennte: Información del estudio REST >
Antes de administrar RotaTeq, consulte la información para prescribir anexa.
Al igual que con cualquier vacuna, la administración de RotaTeq puede no lograr protección completa en todas las personas vacunadas.2
Las reacciones adversas con RotaTeq reportadas con mayor frecuencia (frecuencia >1/10) incluyen infección de las vías respiratorias altas, diarrea, vómito, pirexia, otitis media, irritabilidad y tos.2
RotaTeq no debe administrarse a personas con hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.2
No se cuenta con datos sobre seguridad ni eficacia relativos a la administración de RotaTeq en pacientes inmunodeprimidos, personas infectadas por el VIH o personas que hayan recibido una transfusión sanguínea o derivados sanguíneos en los 42 días siguientes a la vacunación.2
View referencesVer referencias PrintImprimir
RotaTeq® (vacuna oral pentavalente de virus vivos contra rotavirus) es una marca registrada de Merck & Co., Inc.
Privacy Policy Terms of Use Copyright © 2007 [SUBSIDIARY NAME] Merck & CO., Inc. (USA)